14 Dic
1. Introducción
Este documento aborda la importancia de las asociaciones de pacientes en el contexto del sistema sanitario español. Se detallan los aspectos legales, organizativos y funcionales de estas entidades, así como su papel en la defensa de los derechos de los pacientes.
2. Definición de Asociación de Pacientes
Una asociación de pacientes es una organización sin ánimo de lucro formada por personas que padecen una misma enfermedad o condición médica, o por sus familiares. Su objetivo principal es mejorar la calidad de vida de los afectados y defender sus derechos e intereses.
2.1. Grandes Campos en los que Trabajan las Asociaciones de Enfermos
Las asociaciones de pacientes desempeñan un papel crucial en diversos ámbitos:
- 2.1.1. La Información de los Pacientes: Proporcionan información veraz y actualizada sobre la enfermedad, tratamientos, y recursos disponibles.
- 2.1.2. La Participación en la Toma de Decisiones Clínicas: Fomentan la participación activa de los pacientes en las decisiones que afectan a su salud.
- 2.1.3. Mejorando la Relación entre Médico y Paciente: Promueven una comunicación efectiva y una relación de confianza entre médicos y pacientes.
- 2.1.4. Acceso del Paciente a la Asistencia: Facilitan el acceso a la atención médica, tratamientos y servicios de apoyo.
- 2.1.5. La Participación de los Enfermos en la Política Sanitaria y la Defensa de sus Derechos: Representan los intereses de los pacientes ante las administraciones públicas y defienden sus derechos en el ámbito sanitario.
3. Características de una Asociación
Las asociaciones de pacientes se caracterizan por ser entidades sin ánimo de lucro, independientes, democráticas y transparentes. Suelen estar gestionadas por los propios pacientes o sus familiares, y se financian a través de cuotas de socios, donaciones y subvenciones.
4. Creación de una Asociación
4.1. Personas Necesarias
Para constituir una asociación, se requiere un mínimo de tres personas físicas o jurídicas.
4.2. Elegir un Nombre
El nombre debe ser claro, conciso y reflejar la finalidad de la asociación. Es importante verificar que no exista otra entidad con el mismo nombre.
4.3. Ámbito de Actuación y Objeto Social
Se debe definir el ámbito territorial de actuación (local, autonómico, estatal) y el objeto social, es decir, los fines y actividades que desarrollará la asociación.
4.4. Colectivo y Medios Utilizados
Es necesario especificar el colectivo al que se dirige la asociación (pacientes de una determinada enfermedad, familiares, etc.) y los medios que se utilizarán para alcanzar sus objetivos (información, apoyo psicológico, asesoramiento jurídico, etc.).
4.5. Documentación Necesaria
Se requiere la elaboración de un acta fundacional y unos estatutos, que deben ser aprobados por los socios fundadores.
4.6. ¿Dónde Inscribir la Asociación?
La asociación debe inscribirse en el Registro de Asociaciones correspondiente, ya sea autonómico o nacional, dependiendo de su ámbito de actuación.
4.7. Agencia Tributaria
Es necesario solicitar el Número de Identificación Fiscal (NIF) en la Agencia Tributaria.
4.8. Agencia Española de Protección de Datos
Si la asociación va a tratar datos personales, debe inscribir los ficheros correspondientes en la Agencia Española de Protección de Datos.
4.9. Comisión de Prevención del Blanqueo de Capitales e Infracciones Monetarias
En determinados casos, puede ser necesario realizar trámites ante la Comisión de Prevención del Blanqueo de Capitales e Infracciones Monetarias.
4.10. Otros Registros y Trámites
Dependiendo de las actividades de la asociación, puede ser necesario inscribirse en otros registros o realizar trámites adicionales.
5. Tramitación Legal de una Asociación
5.1. Preparación de la Documentación
La documentación necesaria incluye el acta fundacional, los estatutos, la solicitud de inscripción y el justificante del pago de las tasas correspondientes.
5.2. Acta de Constitución
El acta de constitución es el documento que recoge la voluntad de los socios fundadores de constituir la asociación. Debe incluir la identificación de los promotores, la denominación de la asociación, la aprobación de los estatutos y la designación de la junta directiva provisional.
5.3. Estatutos
Los estatutos son las normas que regulan el funcionamiento interno de la asociación. Deben contener, entre otros aspectos, la denominación, el objeto social, el domicilio, los órganos de gobierno, los derechos y deberes de los socios, el régimen económico y el procedimiento de disolución.
5.4. Tasas
Se debe abonar la tasa correspondiente a la inscripción en el Registro de Asociaciones.
5.5. Solicitud Formulada por el Representante de la Entidad
La solicitud de inscripción debe ser presentada por el representante legal de la asociación, junto con la documentación requerida y la petición que se formula.
5.6. Solicitud de Exención de IVA en la Delegación de Hacienda
Las asociaciones sin ánimo de lucro pueden solicitar la exención del IVA en la Delegación de Hacienda.
6. Órganos de una Asociación
6.1. Asamblea General
La Asamblea General es el órgano supremo de la asociación y está integrada por todos los socios. Se reúne de forma ordinaria al menos una vez al año y de forma extraordinaria cuando lo acuerde la Junta Directiva o lo solicite un número determinado de socios.
6.2. Junta Directiva
La Junta Directiva es el órgano de gestión y representación de la asociación. Está formada por un presidente, un vicepresidente, un secretario, un tesorero y, en su caso, vocales. Los miembros de la Junta Directiva son elegidos por la Asamblea General.
7. Funcionamiento de una Asociación
El funcionamiento de una asociación se rige por sus estatutos y por la legislación aplicable. Las decisiones se toman de forma democrática en la Asamblea General y la Junta Directiva se encarga de su ejecución.
8. Legislación Aplicable
8.1. Normativa Estatal
La principal norma estatal que regula las asociaciones es la Ley Orgánica 1/2002, de 22 de marzo, reguladora del Derecho de Asociación.
8.2. Normas Autonómicas
Además de la normativa estatal, existen leyes autonómicas que regulan aspectos específicos de las asociaciones en cada comunidad autónoma.
- 8.2.1. Andalucía
- 8.2.2. Canarias
- 8.2.3. Cataluña
- 8.2.4. Comunidad Valenciana
- 8.2.5. País Vasco
9. Obligaciones de las Asociaciones
9.1. Obligaciones Registrales
Las asociaciones deben comunicar al Registro de Asociaciones cualquier modificación de sus estatutos, cambio de domicilio o composición de la Junta Directiva.
9.2. Obligaciones Documentales: Los Libros de las Asociaciones
Las asociaciones deben llevar un libro de actas, un libro de registro de socios y un libro de contabilidad.
9.3. Obligaciones de Rendición de Cuentas
Las asociaciones deben aprobar anualmente las cuentas y presentarlas a la Asamblea General.
9.4. Obligaciones Fiscales
Las asociaciones están sujetas al Impuesto de Sociedades y deben presentar las declaraciones fiscales correspondientes.
10. Derechos de una Asociación
10.1. Requisitos
Para que una asociación pueda ejercer plenamente sus derechos, debe estar legalmente constituida e inscrita en el Registro de Asociaciones.
10.2. Derechos de las Asociaciones
Las asociaciones tienen derecho a desarrollar sus actividades libremente, a reunirse, a manifestarse, a participar en la vida pública y a defender los intereses de sus socios.
10.3. Trámite de Solicitud
Para ejercer determinados derechos, como solicitar subvenciones o ser declarada de utilidad pública, la asociación debe cumplir con los requisitos establecidos y presentar la solicitud correspondiente.
11. Recursos de una Asociación
Los recursos de una asociación pueden provenir de diversas fuentes, como las cuotas de los socios, las donaciones, las subvenciones públicas, las actividades de recaudación de fondos y los ingresos por la prestación de servicios.
12. Definición de Paciente
Un paciente es una persona que recibe atención médica o sanitaria.
12.1. Tipos de Paciente
Existen diferentes tipos de pacientes en función de su edad, condición médica, tipo de atención que reciben, etc.
12.2. Derechos de los Pacientes
Los pacientes tienen una serie de derechos reconocidos por la ley, como el derecho a la información, el derecho a la intimidad, el derecho a la autonomía y el derecho a una atención sanitaria de calidad.
12.3. Deberes de los Pacientes
Los pacientes también tienen deberes, como el deber de colaborar con los profesionales sanitarios, el deber de cuidar de su salud y el deber de hacer un uso responsable de los recursos sanitarios.
12.4. Hábitos de Vida de los Pacientes
Los hábitos de vida de los pacientes, como la alimentación, el ejercicio físico y el descanso, pueden influir significativamente en su salud y en la evolución de su enfermedad.
12.5. Actitud ante la Enfermedad de un Paciente
La actitud del paciente ante la enfermedad es un factor importante en su proceso de recuperación. Una actitud positiva y proactiva puede contribuir a mejorar su calidad de vida.
12.5.1. Reacciones de un Paciente ante una Enfermedad Terminal
Las reacciones de un paciente ante una enfermedad terminal pueden ser muy variadas y complejas, incluyendo negación, ira, miedo, tristeza y aceptación.
13. Asociaciones de Enfermos y Familiares
13.1. Historia de las Asociaciones
El movimiento asociativo de pacientes y familiares tiene una larga historia, que se remonta a principios del siglo XX. Las primeras asociaciones surgieron como respuesta a la necesidad de apoyo mutuo y de reivindicación de derechos.
13.2. Objetivos de las Asociaciones
Los objetivos de las asociaciones de pacientes y familiares son, entre otros, mejorar la calidad de vida de los afectados, defender sus derechos, promover la investigación y sensibilizar a la sociedad sobre la enfermedad.
13.3. Tipos de Socios y su Financiación
Las asociaciones pueden tener diferentes tipos de socios, como socios numerarios (pacientes y familiares), socios colaboradores y socios protectores. La financiación suele provenir de las cuotas de los socios, donaciones y subvenciones.
13.4. Dificultades y Problemas de las Asociaciones
Las asociaciones de pacientes y familiares pueden enfrentarse a diversas dificultades, como la falta de recursos, la escasa participación, la dispersión geográfica de los afectados y la complejidad de la gestión.
13.5. Organización de una Asociación
13.5.1. Áreas de Organización
Las asociaciones suelen organizarse en diferentes áreas, como el área de atención al socio, el área de comunicación, el área de formación y el área de proyectos.
13.5.2. Modelo Organizativo
El modelo organizativo puede variar en función del tamaño y las necesidades de la asociación. Puede ser un modelo jerárquico, un modelo participativo o un modelo mixto.
13.6. Actividades de una Asociación
Las asociaciones de pacientes y familiares desarrollan una amplia gama de actividades, como la organización de grupos de apoyo, la realización de talleres informativos, la edición de publicaciones, la participación en congresos y la colaboración con otras entidades.
13.7. Funciones de una Asociación en la Sociedad y en el Sistema Sanitario
Las asociaciones de pacientes y familiares desempeñan un papel fundamental en la sociedad y en el sistema sanitario, contribuyendo a mejorar la atención a los pacientes, a promover la investigación y a sensibilizar a la población sobre las enfermedades.
13.7.1. El Papel de las Organizaciones en el Sistema Sanitario
Las asociaciones de pacientes son interlocutores válidos ante las administraciones sanitarias y participan cada vez más en la toma de decisiones que afectan a la atención sanitaria.
13.7.2. La Estructura de Participación en el Sistema
Existen diferentes mecanismos de participación de las asociaciones de pacientes en el sistema sanitario, como los consejos de salud, las comisiones de participación y los grupos de trabajo.
13.8. Clasificación de las Organizaciones de Enfermos y Familiares
Las organizaciones de enfermos y familiares pueden clasificarse en función de diversos criterios, como el tipo de enfermedad, el ámbito de actuación, el tamaño o la forma jurídica.
14. Algunas Asociaciones en España
A continuación, se presentan algunos ejemplos de asociaciones de pacientes y familiares en España:
14.1. Asociación Española contra el Cáncer (AECC)
La AECC es una organización sin ánimo de lucro que lucha contra el cáncer desde 1953. Ofrece apoyo a pacientes y familiares, financia proyectos de investigación y realiza campañas de prevención.
14.1.1. Historia
Fundada en 1953, la AECC es una de las asociaciones de pacientes más antiguas y con mayor implantación en España.
14.1.2. Estructura
La AECC tiene una estructura descentralizada, con sedes provinciales y juntas locales en todo el territorio nacional.
14.1.3. Objetivos
Los objetivos de la AECC son reducir el impacto causado por el cáncer y mejorar la vida de las personas.
14.2. Federación Española de Diabetes (FEDE)
FEDE es una entidad que agrupa a las asociaciones de personas con diabetes de toda España. Su objetivo es mejorar la calidad de vida de las personas con diabetes y defender sus derechos.
14.2.1. Objetivos
Los objetivos de FEDE son representar y defender los intereses de las personas con diabetes, promover la educación diabetológica y fomentar la investigación.
14.2.2. Asamblea General
La Asamblea General es el máximo órgano de gobierno de FEDE y está formada por representantes de las asociaciones federadas.
14.3. Asociación Española de Enfermos de Hepatitis C
Esta asociación ofrece apoyo e información a las personas afectadas por la hepatitis C y trabaja para mejorar su acceso al tratamiento.
14.3.1. Servicios
La asociación ofrece servicios de información, asesoramiento jurídico, apoyo psicológico y grupos de ayuda mutua.
14.3.2. Objetivos
Los objetivos de la asociación son mejorar la calidad de vida de los pacientes con hepatitis C, defender sus derechos y promover la investigación.
14.4. Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer (AFAL)
AFAL ofrece apoyo a los familiares de personas con Alzheimer y otras demencias, y trabaja para mejorar su calidad de vida.
14.4.1. Actividades
AFAL organiza grupos de ayuda mutua, talleres formativos, actividades de respiro familiar y programas de estimulación cognitiva.
14.5. Asociación Española de Alérgicos al Látex
Esta asociación ofrece información y apoyo a las personas alérgicas al látex y trabaja para mejorar su seguridad en el entorno sanitario y en la vida cotidiana.
14.5.1. Consejos y Recomendaciones
La asociación proporciona consejos y recomendaciones para evitar la exposición al látex y para manejar las reacciones alérgicas.
14.6. Federación de Asociaciones de Celiacos de España
Esta federación agrupa a las asociaciones de personas celiacas de toda España y trabaja para mejorar su calidad de vida y defender sus derechos.
14.6.1. Misión, Visión y Objetivos
La misión de la federación es mejorar la calidad de vida de las personas celiacas. Su visión es una sociedad inclusiva y sin barreras para las personas celiacas. Sus objetivos son la detección precoz, el acceso a una dieta sin gluten segura y la investigación.
14.6.2. Programas
La federación desarrolla programas de formación, sensibilización, investigación y apoyo a las personas celiacas.
14.7. Federación Española de Daño Cerebral
Esta federación agrupa a las asociaciones de personas con daño cerebral adquirido y sus familias. Su objetivo es mejorar la calidad de vida de los afectados y defender sus derechos.
14.7.1. Misión
La misión de la federación es mejorar la calidad de vida de las personas con daño cerebral adquirido y sus familias.
14.7.2. Base Social
La federación cuenta con una amplia base social, formada por asociaciones de pacientes y familiares de toda España.
14.7.3. Las Personas con Daño Cerebral
La federación trabaja para mejorar la atención sanitaria, social y educativa de las personas con daño cerebral adquirido.
14.7.4. Órganos de Gobierno
Los órganos de gobierno de la federación son la Asamblea General y la Junta Directiva.
14.8. Confederación de Salud Mental en España
Esta confederación agrupa a las asociaciones de personas con problemas de salud mental y sus familias. Su objetivo es defender los derechos de las personas con problemas de salud mental y promover su inclusión social.
14.8.1. Servicios de la Confederación
La confederación ofrece servicios de información, asesoramiento, formación, sensibilización y defensa de derechos.
14.9. Federación Española de Enfermedades Raras
Esta federación agrupa a las asociaciones de personas con enfermedades raras y sus familias. Su objetivo es mejorar la calidad de vida de los afectados y promover la investigación.
14.9.1. Misión
La misión de la federación es mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras y sus familias.
14.9.2. Visión
La visión de la federación es una sociedad en la que las personas con enfermedades raras tengan las mismas oportunidades que el resto de la población.
14.9.3. Valores
Los valores de la federación son la solidaridad, la equidad, la transparencia y la participación.
14.10. Federación Española de Enfermedades Neuromusculares
Esta federación agrupa a las asociaciones de personas con enfermedades neuromusculares y sus familias. Su objetivo es mejorar la calidad de vida de los afectados y promover la investigación.
14.11. Federación Española del Ictus
Esta federación agrupa a las asociaciones de personas que han sufrido un ictus y sus familias. Su objetivo es mejorar la prevención, el tratamiento y la rehabilitación del ictus.
14.12. Federación Española de Enfermos de Parkinson
Esta federación agrupa a las asociaciones de personas con Parkinson y sus familias. Su objetivo es mejorar la calidad de vida de los afectados y promover la investigación.
14.12.1. Misión
La misión de la federación es mejorar la calidad de vida de las personas con Parkinson y sus familias.
14.12.2. Visión
La visión de la federación es una sociedad en la que las personas con Parkinson tengan una vida plena y digna.
14.12.3. Valores
Los valores de la federación son la solidaridad, el respeto, la transparencia y la participación.
14.12.4. Cosas que Hacen
La federación desarrolla programas de información, formación, apoyo psicológico, fisioterapia y terapia ocupacional.
14.13. Asociación Nacional para Problemas de Crecimiento
Esta asociación ofrece apoyo e información a las personas con problemas de crecimiento y a sus familias.
14.14. Asociación Española de ELA
Esta asociación ofrece apoyo a las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y a sus familias, y promueve la investigación sobre esta enfermedad.
14.14.1. Servicios
La asociación ofrece servicios de información, asesoramiento, apoyo psicológico, fisioterapia y terapia ocupacional.
14.14.2. Objetivos
Los objetivos de la asociación son mejorar la calidad de vida de las personas con ELA, defender sus derechos y promover la investigación.
14.14.3. Proyectos
La asociación desarrolla proyectos de investigación, formación, sensibilización y atención a los pacientes y sus familias.
14.15. Federación Española de Cáncer de Mama
Esta federación agrupa a las asociaciones de mujeres con cáncer de mama y trabaja para mejorar su calidad de vida y defender sus derechos.
14.15.1. Objetivos
Los objetivos de la federación son mejorar la detección precoz del cáncer de mama, promover el acceso a los tratamientos más adecuados y ofrecer apoyo a las mujeres afectadas.
14.16. La Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (CEAFA)
CEAFA es una entidad que agrupa a las asociaciones de familiares de personas con Alzheimer y otras demencias de toda España. Su objetivo es mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.
14.16.1. Misión, Visión y Valores
La misión de CEAFA es mejorar la calidad de vida de las personas con Alzheimer y sus familiares. Su visión es una sociedad sensibilizada con la enfermedad de Alzheimer. Sus valores son la solidaridad, el compromiso, la transparencia y la profesionalidad.
14.16.2. Historia
CEAFA se constituyó en 1990 y desde entonces ha trabajado para mejorar la atención a las personas con Alzheimer y sus familias.
14.16.3. Estatutos
Los estatutos de CEAFA regulan su funcionamiento interno y establecen sus fines y objetivos.
14.16.4. Reivindicaciones
CEAFA reivindica una mayor atención a las personas con Alzheimer y sus familias, así como un mayor apoyo a la investigación.
14.16.5. Prácticas
CEAFA desarrolla buenas prácticas en la atención a las personas con Alzheimer y sus familias, y promueve su difusión entre sus asociaciones miembro.
14.17. Asociación Down España
Esta asociación trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down y promover su inclusión social.
14.17.1. Visión
La visión de la asociación es una sociedad inclusiva en la que las personas con síndrome de Down tengan las mismas oportunidades que el resto de la población.
14.17.2. Misión
La misión de la asociación es mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down y promover su inclusión social.
14.17.3. Valores
Los valores de la asociación son el respeto a la dignidad de las personas con síndrome de Down, la defensa de sus derechos y la promoción de su autonomía.
14.18. Asociación Española de Enfermos y Familiares de la Enfermedad de Gaucher
Esta asociación ofrece apoyo e información a las personas con enfermedad de Gaucher y a sus familias, y promueve la investigación sobre esta enfermedad rara.
14.18.1. Objetivos de la Asociación
Los objetivos de la asociación son mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedad de Gaucher, defender sus derechos y promover la investigación.
14.19. Asociación Española del Crohn y Colitis Ulcerosa
Esta asociación ofrece apoyo e información a las personas con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, y trabaja para mejorar su calidad de vida.
14.19.1. Objetivos
Los objetivos de la asociación son mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, defender sus derechos y promover la investigación.
14.20. Asociación Española de Espina Bífida e Hidrocefalia
Esta asociación ofrece apoyo e información a las personas con espina bífida e hidrocefalia y a sus familias.
14.21. Federación de Ataxias en España
Esta federación agrupa a las asociaciones de personas con ataxia y sus familias. Su objetivo es mejorar la calidad de vida de los afectados y promover la investigación.
14.22. Asociación de Afectados por Tumores Cerebrales en España
Esta asociación ofrece apoyo e información a las personas con tumores cerebrales y a sus familias, y trabaja para mejorar su calidad de vida.
14.22.1. Objetivos
Los objetivos de la asociación son mejorar la calidad de vida de las personas con tumores cerebrales, defender sus derechos y promover la investigación.
14.23. Asociación Corea de Huntington Española
Esta asociación ofrece apoyo e información a las personas con enfermedad de Huntington y a sus familias, y promueve la investigación sobre esta enfermedad.
14.24. Asociación de Lucha contra la Disfonía en España
Esta asociación ofrece apoyo e información a las personas con disfonía y trabaja para mejorar su calidad de vida.
14.24.1. Objetivos
Los objetivos de la asociación son mejorar la calidad de vida de las personas con disfonía, defender sus derechos y promover la investigación.
14.25. Asociación Española de Síndrome de Piernas Inquietas (AESPI)
Esta asociación ofrece apoyo e información a las personas con síndrome de piernas inquietas y trabaja para mejorar su calidad de vida.
14.26. Asociación Atrofia del Nervio Óptico de Leber
Esta asociación ofrece apoyo e información a las personas con atrofia del nervio óptico de Leber y a sus familias, y promueve la investigación sobre esta enfermedad.
14.27. Asociación Española de Esclerosis Múltiple
Esta asociación ofrece apoyo e información a las personas con esclerosis múltiple y a sus familias, y promueve la investigación sobre esta enfermedad.
14.28. Federación Española de Epilepsia
Esta federación agrupa a las asociaciones de personas con epilepsia y sus familias. Su objetivo es mejorar la calidad de vida de los afectados y promover la investigación.
14.29. Asociación Enfermedad de Wilson
Esta asociación ofrece apoyo e información a las personas con enfermedad de Wilson y a sus familias, y promueve la investigación sobre esta enfermedad rara.
14.29.1. Objetivos
Los objetivos de la asociación son mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedad de Wilson, defender sus derechos y promover la investigación.
15. Listado de Asociaciones Españolas
Este apartado ofrece un listado más extenso de asociaciones de pacientes y familiares en España, organizadas por comunidades autónomas.
15.1. Federación Española de Diabetes (FEDE)
Se incluyen las asociaciones de diabetes federadas a FEDE en diferentes comunidades autónomas.
15.1.1. Andalucía
Listado de asociaciones de diabetes en Andalucía.
15.1.2. Castilla-La Mancha
Listado de asociaciones de diabetes en Castilla-La Mancha.
16. Noticias y Datos de Interés sobre las Asociaciones
En este apartado se pueden incluir noticias, datos estadísticos, estudios y otra información relevante sobre las asociaciones de pacientes y familiares en España.
17. Justificación del Proyecto
Se expone la importancia de las asociaciones de pacientes y familiares en el sistema sanitario y en la sociedad, y se justifica la necesidad de este documento como herramienta de información y apoyo.
18. Conclusión del Proyecto
Se resume la información principal del documento y se destacan las conclusiones más relevantes sobre las asociaciones de pacientes y familiares en España.
19. Finalidad del Proyecto
La finalidad de este proyecto es proporcionar información completa y actualizada sobre las asociaciones de pacientes y familiares en España, con el objetivo de dar a conocer su labor, promover su fortalecimiento y contribuir a la mejora de la calidad de vida de los pacientes.
20. Webgrafía
Se incluye un listado de las páginas web consultadas para la elaboración de este documento.
Deja un comentario