22 May

Bacterias Filamentosas

Género: Micobacterias, Actinomicetos y Streptomyces

Nocardiosis

Generalidades:

  • Actinomicetos
  • Aerobios estrictos
  • Hábitat ambiental
  • No es flora normal
  • Causan infecciones oportunistas
  • Transmisión: Inhalación, contaminación por la piel
  • Colonias pigmentación amarillenta o rojiza
  • Grampositivas
  • Positivas ureasa

Patogenia y Clínica:

  • Forma pulmonar: Inmunodepresión, neumonía crónica, abscesos, necrosis, cavidades, metástasis
  • Forma cutánea: Inoculación directa, pústula, micetoma con fístulas

Clínica:

  • Nocardiosis cutánea: Abscesos con trayectos fistulosos
  • Micetoma: Absceso crónico que destruye tejidos blandos y hueso
  • Nocardiosis pulmonar: Múltiples abscesos, puede extenderse a pleura
  • Absceso cerebral: Metástasis de la forma pulmonar

Diagnóstico:

  • Fácil
  • Abundantes bacilos en la lesión
  • Muestras: Esputo, aspirado de pus
  • No presencia de»granos de azufr»
  • Examen directo: Tinción de Gram, tinción de ZN modificada
  • Cultivo: Crece en aerobiosis en 2-5 días, colonias arrugadas y pigmentadas

Tratamiento:

  • Drenaje quirúrgico de las lesiones o resección
  • Sulfonamidas: Trimetropin-sulfametoxazol durante 12-18 meses
  • Resistentes a las penicilinas
  • Mortalidad alta: 10% en general, 80% en abscesos cerebrales

Streptomyces

Generalidades:

  • Actinomicetos más abundantes en la naturaleza
  • Aerobios
  • Habitan en suelo, descomponen materia orgánica
  • Dan olor característico al suelo
  • Catalasa positivos
  • Producen ESPORAS
  • Producen ANTIBIÓTICOS: Estreptomicina, cloranfenicol, tetraciclina, eritromicina…

Mycobacterias

Generalidades:

  • Bacilos Grampositivos
  • Aerobios estrictos
  • Sin flagelos
  • Pueden formar endosporas
  • No tienen cápsula
  • Interés clínico: Tuberculosis / Lepra
  • Composición química: 60% grasas (ácidos micólicos, ceras y fosfolípidos)
  • Pared rica en lípidos, ácido alcohol resistentes
  • Cultivo: Medios ricos en lípidos
  • Soportan pH extremos, desinfectantes químicos…
  • Penicilina no tiene efecto sobre ellas
  • Tuberculostáticos: Estreptomicina y Rifampicina

Mycobacterium Tuberculosis

Epidemiología:

  • 1/3 población mundial está infectada
  • 50% de personas con VIH están coinfectadas
  • Vía de eliminación: Gotitas infectadas
  • Vía de transmisión: Inhalación de aerosoles
  • Reservorio: Hombre o animales enfermos
  • Infección depende de: Estado inmune, factor socioeconómico, sexo, edad y genética

Patogenia:

  • Inhalación de mycobacterias por alvéolos
  • Multiplicación en el epitelio pulmonar o en los macrófagos
  • Sistema inmune destruye muchos bacilos, pero algunos sobreviven y se esparcen por sangre
  • Capacidad de sobrevivir y crecer dentro de las células hospedadoras
  • No se conocen toxinas

Patogenia Localizada:

  • Los bacilos se inhalan por los alveolos
  • Los macrófagos los ingieren y se multiplican dentro de estos
  • Los macrófagos mueren y liberan los bacilos
  • Se forma un tuberculo
  • La enfermedad puede entrar en fase latente
  • El tuberculo se rompe y libera los bacilos

Patogenia Sistémica:

  • Los macrófagos alveolares pueden alcanzar vía linfática los ganglios regionales y resto del organismo
  • Retención y multiplicación de los bacilos
  • El sistema inmune detiene la multiplicación y previene la diseminación

Diagnóstico:

  • Síntomas clínicos y anomalías de las radiografías de pecho
  • Búsqueda de micobacterias en una tinción a partir de esputo
  • Cultivo: Técnicas moleculares
  • Prueba de la tuberculina o de Mantoux: Confirma contacto, NO enfermedad activa

Tratamiento:

  • Antituberculosos mayores: Isoniazida, Rifampicina
  • Antituberculosos secundarios: Pirazinamida, Estreptomicina, Etambutol

Prevención:

  • VACUNAS: BCG
  • Tuberculina-positivos con radiología sugestiva TBC inactiva
  • Quimioterapia antituberculosis latente

Mycobacterium Leprae – Lepra

Epidemiología y Patogenia:

  • Problema a nivel mundial
  • Vía de transmisión: Contacto prolongado entre personas
  • Rata: Lesiones granulomatosas locales
  • P.I muy largo
  • No crecen en medio de cultivo

Clínica:

  • Enfermedad granulomatosa crónica de nervios periféricos y tejidos mucocutáneos
  • Lesiones cutáneas: Nódulos difusos
  • Lesiones neurológicas: Anestesia, neuritis, úlceras, resorción de huesos, acortamiento de dedos, desfiguración

Diagnóstico:

  • Bacilo ácido resistente
  • Tinción a partir de la mucosa nasal
  • No crece en cultivo
  • Se puede hacer crecer en tejidos de ratón o de armadillo

Tratamiento:

  • Rifampicina, clofazimina
  • Tratamiento prolongado y combinado por varios fármacos
  • Talidomida, inhibidor del FNT

Actinomyces Israelii – Actinomycosis

Generalidades:

  • Flora normal boca y tracto digestivo
  • Anaerobios estrictos
  • Incubación 4-10 días
  • Agar sangre:»Colonias en muel»
  • En los tejidos:»Gránulos de azufr» en el pus
  • Necesitan medios ricos para crecer
  • No son hemolíticas
  • Catalasa negativa

Patogenia:

  • Flora normal vagina, colon y boca
  • Oportunistas: Infección por rotura de la barrera mucosa
  • Abundantes polimorfonucleares y gránulos de azufre

Clínica:

  • Abscesos en boca, pulmón y GI
  • Abcseso supurativo crónico > cicatrices y desfiguración
  • Micetoma: Hinchazón roja y dura, se llena de líquido, se rompe y descarga pus

Formas clínicas:

  • Torácico: Aspiración
  • Abdominal: Cirugía o traumas intestinales
  • Genital: Portadoras del DIU
  • Diseminada: Inmunodeprimidos
  • Piel: Mordedura
  • Cervicofacial
  • Dental unilateral: Caries profunda, múltiples fístulas

Diagnóstico:

  • Difícil
  • Examen directo: Exudado purulento, localizar el grano de azufre, tinción de Gram
  • Biopsia: Tinción de HE o Gram
  • Cultivo: Medios ricos, incubación en anaerobiosis > 7 días (muestra ideal granos de azufre)

Tratamiento:

  • Drenaje quirúrgico del exudado purulento
  • Penicilina G a dosis altas varios meses
  • Clindamicina, Eritromicina o tetraciclina
  • Drenaje y extirpación quirúrgica
  • Curación: 90% de las formas cervicofaciales

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