Determinación de la reacción (pH) del suelo y de la conductividad eléctrica

Procedimiento

1. Pese 10 gramos de suelo seco al aire y pasado por tamiz de 2 mm. Colóquelo en un envase plástico apropiado.
2. Añada 20 ml de agua destilada.
3. Coloque en un agitador mecánico y someta a agitación por 30 minutos.
4. Lleve al laboratorio para determinar el pH en un peachímetro. Antes de cada serie de determinaciones, calibre el equipo y verifique con los buffers de pH conocidos.
5. Introduzca el electrodo en cada recipiente plástico con la muestra y anote el pH registrado en el peachímetro.
6. Retire el electrodo y lávelo con agua destilada. Séquelo suavemente, sin frotar el electrodo. Guarde la muestra de suelo para determinar la conductividad eléctrica.

Determinación de la conductividad eléctrica (método de la suspensión suelo: agua 1:2)

Procedimiento

1. Siga atentamente las instrucciones para la calibración del conductímetro.
2. Inserte la celda del conductímetro en el mismo envase donde determinó el pH.
3. Anote la lectura indicada en la pantalla del conductímetro. Preste atención a las unidades de lectura.
4. Lave la celda del conductímetro con agua destilada y séquela suavemente, sin frotar.

El conductímetro mide directamente el contenido de sales. La unidad de medida es el mhos/cm, aunque se suelen usar subunidades: C.E. x 10³ (mmhos/cm o mS/cm) y C.E. x 10⁶ (umhos/cm o μS/cm).

Determinación de la capacidad de intercambio catiónico (C.I.C) (método del acetato de sodio)

Procedimiento

1. Pese 5 gramos de suelo y colóquelos en un tubo de centrífuga. Añada 25 ml de NaOAc (acetato de sodio), tape y agite por 5 minutos. Retire el tapón y centrifugue por 5 minutos a 700 r.p.m. Decante el líquido sobrenadante y deséchelo. Repita este proceso 4 veces, descartando cada vez el líquido sobrenadante. Después de la última saturación, lave el tapón y utilice papel absorbente para eliminar los cristales de acetato que queden en los bordes del tubo de centrífuga.
2. Añada unos 30 ml de alcohol isopropílico o de etanol al tubo de centrífuga, tape y agite por 5 minutos. Luego, centrifugue hasta que el líquido sobrenadante esté claro (usualmente 5 minutos). Decante y descarte el líquido sobrenadante. Lave la muestra de la misma manera por tres veces más. La conductividad eléctrica del cuarto lavado debe ser menor de 40 micromhos/cm.
3. Reemplace el sodio adsorbido de la muestra por extracción con 3 porciones de 30 ml de solución de NH₄OAc, enrase a 100 ml con acetato de amonio.
4. En el extracto anterior, determine la concentración de sodio leyendo directamente en el fotómetro de llama. Si obtiene una concentración mayor que la del rango de la curva de calibración, diluya a un valor comprendido en la misma.
5. Previo a la lectura, calibre el equipo con los siguientes patrones de sodio a concentraciones de: 0, 1, 2, 3, 4 y 5 meq/litro. Con estos datos, elabore en papel milimetrado la curva de calibración.
6. Anote los datos obtenidos.

Determinación del fósforo disponible (método de Olsen y cuantificación colorimétrica)

Procedimiento

1. Pese 2,5 gr de suelo y transfiéralo a un envase plástico apropiado.
2. Añada 50 ml de solución de bicarbonato de sodio y una cucharadita de carbón activado. Someta a agitación durante 30 minutos en un agitador mecánico.
3. Filtre sobre papel de filtro, recogiendo el filtrado en frascos de compota. Si el filtrado obtenido no es transparente, añada otra cucharadita de carbón activado y filtre de nuevo.
4. Pipetee 5 ml de filtrado y páselos a un balón aforado de 25 ml.
5. Añada lentamente 5 ml de molibdato de amonio y agite cuidadosamente para evitar que el CO₂ formado expulse algo del líquido.
6. Al cesar la reacción, lave el cuello del balón con agua destilada y agregue aproximadamente 10 ml de agua destilada.
7. Añada 1 ml de solución diluida de cloruro estannoso y complete el volumen con la solución extractora. Mezcle cuidadosamente.
8. Después de 5 minutos y antes de los 25, lea el color desarrollado en un fotocolorímetro con filtro rojo y a una longitud de onda de 640 nm. Anote la lectura y, haciendo uso de la curva patrón, determine la concentración de fósforo en la solución.
9. Proceda a hacer los cálculos.

Determinación del potasio disponible (método de extracción con acetato de amonio y cuantificación en el fotómetro de llama)

Procedimiento

El procedimiento se divide en dos etapas: obtención del extracto y determinación analítica del elemento.

1. Coloque 2,5 gr de suelo pasado por tamiz de 2 mm en un envase de plástico de aproximadamente 25 ml u otro envase apropiado.
2. Añada 25 ml de solución de acetato de amonio, tape bien y lleve al agitador mecánico por 30 minutos.
3. Filtre la suspensión sobre papel filtro N° 1 y recoja el filtrado en un frasco de compota.
4. Calibrar el fotómetro de llama y tome la lectura de la muestra analizada. Anote el valor obtenido.
5. Prepare la curva patrón, introduzca el valor obtenido en la escala de lecturas y anote la concentración de la muestra analizada (concentración en la curva). Las unidades dependerán de la preparación de los patrones.

Determinación del calcio disponible

Procedimiento

1. Pase el filtrado obtenido en la determinación del potasio a un balón aforado de 200 ml y afore con agua destilada.
2. Tome una alícuota de 20 ml y pásela a un Erlenmeyer de 250 ml. Lleve a un volumen aproximado de 100 ml con agua destilada.
3. Añada 4 ml de hidróxido de sodio 6N y 5 gotas del inhibidor de carbamato. Agregue 0.05 gramos de murexida y mezcle bien.
4. Titule con EDTA hasta obtener el viraje de rosado a violeta púrpura. En la cercanía al punto final, proceda con mucho cuidado y agregue el reactivo gota a gota, pues el viraje es algo difuso.
5. Anote los ml de EDTA gastados.
6. Es conveniente hacer un blanco para observar nítidamente el punto final de la titulación del calcio.

Determinación del calcio más magnesio disponible

Procedimiento

1. Tome 20 ml del filtrado anterior y páselos a un Erlenmeyer de 250 ml. Lleve a un volumen aproximado de 100 ml con agua destilada.
2. Añada 2 ml de la solución buffer y 6 gotas del inhibidor de carbamato. Mezcle bien.
3. Agregue 5 gotas de negro eriocromo T. Agite bien.
4. Titule con EDTA hasta obtener un viraje de vino tinto a azul pálido. Tome como punto final aquel en que desaparece el color vino tinto.
5. Anote los ml de EDTA gastados al titular calcio + magnesio.

Determinación del magnesio

Se obtiene restando el valor de calcio más magnesio del valor de calcio obtenido anteriormente.

Determinación del carbonato orgánico (método de combustión húmeda de Walkley-Black y cuantificación colorimétrica)

Procedimiento

1. Pese 0.5 gr de suelo y páselo a un matraz Erlenmeyer de 125 ml.
2. Añada 10 ml de dicromato de potasio. Rote suavemente el matraz para mezclar antes de añadir el ácido sulfúrico.
3. Añada 20 ml de ácido sulfúrico concentrado y agite por 5 a 10 segundos. Deje reposar por 30 minutos.
4. Añada 50 ml de agua destilada y agite suavemente para que se mezcle.
5. Filtre la suspensión a través de un papel de filtro y transfiera parte del filtrado al tubo del espectrofotómetro.

Cálculo de la CIC

6.5 mg/Na —— 1000 ml
x—————— 100 ml
0.65 mg Na / 5 gr suelo
23 g/mol x 1 mol/100 cmol(+) x 10000 mg Na / 1 g Na: 230 mg Na / cmol (+)
0.65 mg Na / 5 g suelo x 1 cmol(+) / 230 mg Na x 1000 g suelo / 1 kg suelo: 0.57 cmol(+) / kg suelo

Interpretación de la CIC:

• Muy alta > 35
• Alta: 20-35
• Moderada: 12-20
• Baja: 6-12
• Muy baja: < 6

Datos adicionales:

• 200 g de suelo se saturan con 60 gr de agua
• Relación agua del suelo: 3.33
• Concentración suelo: 200 g
• Cantidad total de agua: 60 ml
• pH: 7.98
• CE: 0.014 (0.14 x 100 / 1000 = 0.014)

Etiquetas: capacidad de intercambio catiónico, CE, conductividad eléctrica, pH