25 Jul
PERVAPORACIÓN Y DIÁLISIS:
Ambos son procesos de extracción de membrana. La pervaporación consiste en la evaporación y difusión de un gas a través de una membrana no porosa en un solo modulo. Las sustancias volátiles presentes en la fase dadora caliente (muestra)
Se evaporan difundiendo a través de la membrana y el vapor condensa en la superficie de una fase aceptora fría situada al otro lado de la membrana. La diferencia de temperatura y como consecuencia la diferencia de presión, impulsan al analito al otro lado de la membrana.
Mientras qué diálisis será la separación por tamaños en función de la capacidad de difundir a través de los poros de una membrana semipermeable. Está gobernada por los gradientes de concentración y su eficacia depende de la concentración de analitos, caudal demuestra y disolución y del tipo de membrana extracción de bajos pm.
Partes de un sensor y la función de cada una de ellas:
está compuesto por una micro zona sensible, el transductor físico y el instrumento. En la micro zona sensible es donde tiene lugar la reacción química o bioquímica y está conectada al traductor físico que es el que genera una respuesta del sistema la cual será transformada en el instrumento en información analítica “in situ” y a tiempo real
Diferencia entre biosensores y sensores químicos:
se diferencian en la zona de selectividad química, los sensores químicos se emplean para reconocer sustancias químicas propiamente dichas y los biosensores incorporan componentes bioquímicos o biológicos como elementos de reconocimiento.
Diferencias entre sensores ópticos y sensores electroquímicos:
se diferencian en que los ópticos tienen mayor facilidad de miniaturización, no están sometidos a interferencias eléctricas, algunos se pueden acoplar a un espectrofotómetro permite análisis múltiples.
Por qué se extrae mejor Cd (II) voltamperometría anódica o intercambio iónico:
se extrae mejor por voltamperometría anódica ya que con esta técnica de extracción destinada a la determinación de cationes pequeños como es el caso del Cd (ll) vamos a llevar mayor control en la extracción y será más selectiva que por intercambio iónico pues conociendo el Eo sabemos que potencial inferior debemos aplicar en la preconcentración del metal para asegurarnos que toda la concentración de Cd (ll) que haya en nuestra muestra se reduzca y extraerlo así por redisolución con un barrido de potenciales mayores (oxidación). Además, la intensidad de corriente es proporcional a la concentración del metal que se encuentre en disolución
Partes principales del Fía bomba peristáltica válvula de inyección a veces un separador de fases reactores de teflón célula de flujo y la unidad de registro
Tipos de analizadores por el transporte de la muestra o reactivos:
analizadores continuos (de flujo segmentado o no segmentado) discontinuos, robotizados, de procesos.
Qué es el flujo detenido y para qué se emplea:
es un tipo de analizador continuo en el cual el flujo se detiene en la célula en el momento que tiene lugar la medida de la señal (se basan en la inyección simultánea de la muestra y los reactivos que son impulsados a gran velocidad a célula de flujo donde tienen lugar rápidamente la reacción química) se emplea principalmente para medidas de reacciones químicas
Muestra compuesta y muestra representativa:
Muestra representativa es aquella que contiene el problema u objeto real de análisis, es decir, los elementos carácterísticos de la población y permite obtener resultados correctos. La muestra compuesta es aquella que se obtiene de unir varias muestras individuales tomadas siguiendo criterios que hagan que estas sean representativas permiten reducir el efecto de variaciones puntuales de la concentración de los elementos que se analizan
Cómo debe ser la varianza
La varianza debe ser mínima para asegurar el mayor grado de homogeneidad y así los coeficientes no difieren mucho y aseguran la homogeneidad.
El W que es
En la toma de muestras se pueden seguir criterios probabilísticos los cuales además serán aleatorios o bien sistemáticos. Siendo así el patrón W un tipo de los criterios probabilístico sistemático y consiste en la toma de muestra a intervalos de tiempo y espacio que luego podrán formar muestras compuestas o no se podrán analizar individualmente.
Exactitud:
depende de errores aleatorios y errores sistemáticos.
LIOFILIZACIÓN:
proceso de secado que consiste en secar muestras al vacío a muy bajas temperaturas (nitrógeno líquido) la muestra primero se congela formando cristales pequeños y posteriormente al vacío a baja temperatura se da la sublimación de los cristales de agua que pasan a vapor se usará para aquellas muestras que contengan componentes muy volátiles o que se degraden fácilmente por calentamiento en este proceso habrá menores pérdidas.
LIXIVIACIÓN:
Técnica de extracción solido líquido que consiste en la separación de analitos de una muestra sólida con una fase líquida a la que se le trasfiere los analitos, parte del solido no desaparece. Pasará el disolvente líquido a través del sólido pulverizado y se produce el paso de 1 o varios analitos a ese disolvente, se separarán componentes de la matriz con el disolvente.
Canister:
es un captador activo o canister un recipiente cilíndrico que toma la muestra y succiona el aire de la misma que atraviesa una botella que contiene filtros con la finalidad de retener de forma física o química los analitos a estudiar.
Técnica analítica y método analítico
La técnica analítica es un principio genérico que es capaz de extraer una información analítica. Va a requerir el uso de un instrumento mientras que el método analítico es la aplicación concreta de una técnica para obtener la información de un analito o muestra en el proceso analítico.
Muestra sensible a la luz y al aire:
se almacenará en recipientes opacos a la luz y bien aislados preferiblemente en lugares frescos para reducir la presión de vapor de los analitos.
La estabilidad:
es la capacidad de un material de muestra para retener la propiedad inicial de un componente medido por un periodo de tiempo dentro de límites específicos cuando la muestra se almacena bajo condiciones definidas.
Los errores:
pueden darse por distintos factores que alteran la estabilidad del analito y serán físicos (absorción, volatilización, difusión) o químicos (reacciones no deseadas como por ejemplo oxidación) o microbiológicos (degradación).
En qué se basan los criterios probabilísticos:
en los criterios probabilísticos todos los elementos del lote tienen la misma probabilidad de ser tomados mientras que los ajenos al lote tienen probabilidad nula siguiendo estos criterios. La toma de muestras se puede realizar de forma aleatoria o de forma sistemática (patrones W X o patrones especiales)
Residuos homocedasticos emplearemos el método de regresión normal o homocedastico (donde el error más pequeño se dará en el centro de gravedad de la recta obtenida y el error más grande en los extremos) mientras que sí tenemos residuos heterocedasticos emplearemos el método de regresión heterocedastico o ponderado.
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