Núcleo

El núcleo es el organelo subcelular más voluminoso presente en una célula eucariota. Fue descubierto por Robert Brown el año 1831. Por lo general es de forma esférica.

Estructura

Presenta una doble membrana que lo aísla del citoplasma. La membrana recibe el nombre de envoltura o carioteca, tiene la misma composición química de la membrana plasmática, es porosa, lo que permite el intercambio con el citoplasma

Jugo Nuclear o Cariolinfa:

Es una sustancia de aspecto de gel diferente al citoplasma en la que se encuentran flotando los elementos celulares. Su composición química es: enzimas, ácido ribonucleico y proteínas.

Nucléolo:

Es una estructura esférica formada por A.R.N. y proteínas. Su función es Sintetizar A.R.N. y proteínas.

Cromatina

Son los cromosomas en forma granular o de filamentos finos entrecruzados a manera de red. Está compuesta por A.D.N. y proteínas Histonas

Cuando se presenta la división celular, la cromatina se condensa y forma los cromosomas.

Los cromosomas

Son estructuras nucleares dotadas de organización e individualidad, capaces de auto duplicarse y transmitir el material de una generación a otra

ESTRUCTURA DEL CROMOSOMA:

• Telomeros: son los brazos del cromosoma
• Centrómero: constricción que permite que el cromosoma se doble
• Cinetocoro: pequeño granulo ubicado en el interior del centromero
• Constricción secundaria: constricciones dispuesta a lo largo del cromosoma
• Satélite: glóbulo esférico ubicado en un extremo del cromosoma
• Pelicula: membrana que envuelve el cromosoma
• Cromonema: filamento doble arrollado en espiral dentro del cromosoma

TIPOS DE CROMOSOMAS:

SEGÚN LA POSICIÓN DEL CENTRÓMERO Y EL TAMAÑO RELATIVO DE LOS TELÓMEROS, TENEMOS LOS SIGUIENTES TIPOS DE CROMOSOMAS:

• Metacéntricos: el centrómero está ubicado en el centro del cromosoma, presentando esto los 4 brazos de igual tamaño
• Submetacentrico: el centrómero cambia de posición dando a lugar a brazos superiores más cortos.
• Telocéntricos: el centrómero está ubicado en posición terminal presentándose el cromosoma con brazos superiores muy pequeños.
• Acrocéntrico: no se observan brazos superiores.

NÚMERO DE CROMOSOMAS:

El número de cromosomas varía de una especie a otra. Ejemplo la mosca común tiene 12 cromosomas (6 pares), la mosca de la fruta o Drosophila melanogaster tiene 8 cromosomas (4 Pares). Los humanos presentan 46 cromosomas, 23 pares: 22 pares autosómicos y 1 par sexual. Las diferencias entre hombre o mujer radica en los cromosomas sexuales, hombre XY, mujer XX.

REPRODUCCION CELULAR

También llamada DIVISION CELULAR. Es el proceso en el cual la célula es capaz de dividirse y dar origen a otra célula con las mismas características de la célula de origen. La Reproducción Celular es una fase del ciclo celular, que está compuesto por una serie de eventos que se repiten en forma periódica. El ciclo celular se divide en dos periodos.

La interfase donde la célula se encuentra en relativo REPOSO. Durante este periodo se pueden observar las estructuras del Núcleo

La INTERFASE se divide en 3 fases:

• G1: la célula crece y duplica el número de mitocondrias y ribosomas.
• FASE S: se duplica el material genético, se sintetizan proteínas, ARN.
• FASE G2: o de crecimiento, donde se forman estructuras que serán utilizados en la MITOSIS.

En los organismos pluricelulares se distinguen dos clases de células: células somáticas (2n) y células sexuales (n).

MITOSIS:

ES el proceso de división celular en el cual las dos células resultantes del proceso de división tienen el mismo número de cromosomas que la células que las origino. La Mitosis ocurre en cuatro fases:

1. PROFASE: La cromatina se condensa para formar los cromosomas, desaparece el nucléolo, los centriolos se duplican, separan y se dirigen hacia los polos, se inicia la formación de las fibras del aster.
2. METAFASE: Los cromosomas se dirigen hacia el centro de la célula. Usando los husos acromáticos. Los cromosomas se orientan en el plano ecuatorial de la célula.
3. ANAFASE: Los cromosomas se separan en cromatidas hermanas y se dirigen hacia los polos de la célula, forman la parte faltante, empieza a desaparecer el huso acromático
4. TELOFASE: reaparece la envoltura nuclear, se forma nuevamente el nucléolo. Se divide el citoplasma (CITOCINESIS) formándose dos células hijas con la misma carga cromosómica de la célula de origen.

ERRORES de la MITOSIS: formación de células defectuosas. NO DISYUNCION y CANCER

LA MEIOSIS:

Proceso mediante el cual una célula germinal diploide, sufre dos divisiones resultando 4 células hijas con la mitad de la carga cromosómica de la célula original. La meiosis ocurre en 2 etapas: Meiosis I y II.

Meiosis I:

1. Profase I: etapa larga en la cual los cromosomas homólogos se aparean intercambiando material genético. Este intercambio se llama ENTRECRUZAMIENTO. La profase I ocurre en 5 fases:
2. Leptoteno
3. Zigoteno
4. Paquiteno (Ocurre ENTRECRUZAMIENTO)
5. Diploteno
6. Diacinesis.

Se produce recombinación del material genético entre las cromatidas homologas.

1. Metafase I: los cromosomas homólogos sobre cruzados se colocan en el plano ecuatorial de la célula.
2. Anafase I: se separan los cromosomas homólogos y se dirigen a los polos de la celula
3. Telofase I: aparece la membrana nuclear alrededor de cada grupo de cromosomas originando que cada célula tenga la mitad del nº de cromosomas

MEIOSIS II:

• PROFASE II: se disuelve la envoltura nuclear, se vuelven a formar los cromosomas, aparece nuevamente las fibras del huso.
• METAFASE II: los cromosomas se orientan en el plano ecuatorial.
• ANAFASE II: los cromosomas se separan y se dirigen hacia los polos. Comienza a estrangularse la célula
• TELOFASE II: aparece la envoltura nuclear, los cromosomas se descondensan, se separan las células hijas, el citoplasma se divide en porciones iguales CITOCINESIS. Se forman 4 células hijas con la mitad de la carga cromosómica de la célula que inicio la Meiosis

La Meiosis ocurre exclusivamente para la formación de células sexuales, A este proceso se le llama GAMETOGENESIS. Espermatogenesis en el hombre, Ovogenesis en la mujer.

NO DISYUNCION: se presenta cuando no se separan los cromosomas homologos o cromatidas hermanas, produciendo que una célula tenga 1 cromosoma de mas, y la otra 1 cromosoma menos. Este fenómeno puede ocurrir en la Anafase I o Anafase II.

La “No Disyunción” trae como consecuencia la alteración de la carga cromosómica de una especie. En los Humanos da origen a la aparición de alteraciones llamadas SINDROMES.Es un cuadro clínico o un conjunto sintomático que presenta alguna enfermedad con cierto significado y que por sus propias características posee cierta identidad; es decir, un grupo significativo de síntomas y signos (datos semiológicos), que concurren en tiempo y forma, y con variadas causas o etiología. Ejemplos:

Síndrome de Down, S. de KLinefelter, S. de Edwards, S. de CRI-du Chat, S. de Patau. S. de Turner, S. de Duplo Y, S. de Triple X; Treacher Collins entre los más conocidos.

Etiquetas: cromosomas, estructura, función, meiosis, mitosis, núcleo celular