Potencial de acción

• Es la modificación del potencial eléctrico.
• Solo pueden realizarlo las neuronas y las células musculares.

Funcionamiento de las neuronas

La excitación proviene de las dendritas o del soma, y esa información sale a través del axón. Muchos axones están recubiertos por células de Schwann (mielinización). Al hablar de fibras nerviosas nos referimos a los axones, pero al hablar de fibra muscular nos referimos a células musculares.

Las células de Schwann, cuando cubren el axón, lo hacen de forma discontinua. Las neuronas tienen distintas proteínas de transporte transmembrana.

Hay algunos canales que se abren o se cierran en función de la diferencia de potencial eléctrico (canales de voltaje). Otros canales son los de compuerta química que se abren o se cierran cuando se acoplan sustancias químicas. Estos canales están distribuidos:

• Canales de difusión pasiva
• Canales de compuerta química
• Canales de compuerta de voltaje

Funcionamiento del potencial de acción

Están implicados los canales de compuerta de voltaje del Na y K. Son los responsables del origen del potencial de acción. Cuando se producen modificaciones en la permeabilidad de la célula, restituimos el potencial mediante los mecanismos propios.

Los canales de Na pueden estar abiertos, cerrados o inactivos. Los canales de K pueden estar abiertos o cerrados.

Cuando la modificación en la permeabilidad de la membrana es lo suficientemente grande para llegar al potencial umbral, se desencadena el proceso de repolarización.

Cuando se llega al potencial umbral, se excitan los canales compuerta de Na (que son más rápidos en activarse que los de K) y de K.

• En un primer momento se abren la totalidad de canales de Na (despolarización).
• Los canales de Na se comienzan a inactivar también rápidamente, y los de K se abren, saliendo el K al exterior de la célula, recuperando el potencial y comenzando a repolarizarse la membrana
• En la repolarización todos los canales de Na están inactivos, e incluso algunos ya cerrados. Los canales de K continúan abiertos.
• Cuando se llega al potencial de reposo aun hay algún canal de K abierto, produciéndose la hiperpolarización.
• Los mecanismos de regulación de potencial de membrana recuperan la electronegatividad inicial con los canales de K ya cerrados.

Periodos refractarios

• Absoluto: ninguna excitación puede desencadenar una nueva despolarización.
• Relativo: durante la fase de hiperpolarización.

Membrana nuclear o sarcolema

• Está compuesta por dos elementos:

Parte interna o plasmolema

• Bicapa lipídica.
• Excitable: Potencial de acción.
• Tubos transversos forman tríadas con cisternas terminales

Parte externa o membrana basal

• Lámina basal (interna)
• Lámina lúcida (profunda).
• Lámina reticular (externa):
  • Colágeno da protección y adhiere una fibra muscular a otra.

Funciones

• Fijación del endomisio, motoneuronas y tendones.
• Regeneración de fibras musculares.
• Regeneración de la placa motora.
• Se encuentra la acetil-colinesterasa (Ach_asa)

Miofibrillas

• Constituidas por bandas oscuras y bandas claras.
• Sarcómero: distancia entre dos líneas Z. Contiene filamentos gruesos y finos.

Filamentos gruesos

• Compuestos por proteínas (miosina).
• Estructura: Dos cadenas pesadas (dos cabezas y dos colas).
• Cuatro cadenas ligeras:
  • Dos catalíticas o esenciales
  • Dos reguladoras
• Titina: proteína con una estructura compleja que se encaja en la línea Z y encaja en los filamentos gruesos. En los extremos tiene una conformación parecida a un muelle. Es la causante de que, tras un estiramiento máximo, la potencia de contracción muscular aumente, y una vez producido se recupere la forma inicial.

Filamentos finos

• Compuestos por proteínas:
  • Actina: proteínas en forma de bola, dispuestas en filas. En las actinas-G está el centro activo.
  • Tropomiosina: cada molécula de tropomiosina cubre un punto activo de 7 actinas-G.
  • Troponina: tiene 3 subunidades:
    • Troponina I: inhibidora.
    • Troponina C: se liga con el ión Calcio.
    • Troponina T: en íntima relación con la tropomiosina.

Retículo sarcoplásmico

• Es una invaginación de la membrana en el sarcoplasma.

• Forma una red de vesículas que rodea a cada una de las miofibrillas.

• Dos porciones:

• Cisternas terminales o retículo sarcoplásmico de la unión: se encuentra a ambos lados de la línea Z. Se caracteriza por se el reservorio fundamental de calcio en la fibra muscular. En él se encuentran los receptores de rianodina (RR).

• Cisternas transversales o retículo sarcoplásmico longitudinal: une cisternas terminales. Son muy ricos en bombas de calcio.

• Otra porción que se suele considerar fuera del retículo son los túbulos T o transversos. Son invaginaciones del plasmolema que rodean a las miofibrillas a la altura de las líneas Z. Discurre siempre en el centro de dos cisternas terminales. Un túbulo T y dos cisternas terminales forman la tríada.

Etiquetas: Membrana nuclear, Miofibrillas, Potencial de Acción, Retículo sarcoplásmico