24 Sep

BACTERIOLOGÍA

1. Célula Procariota

Las células procariotas son las unidades básicas de algunos seres vivos, como algunas bacterias. Son simples y no tienen núcleo definido: su material genético (como el ADN) está libre en el citoplasma, es decir, el material que está dentro de la membrana plasmática en la célula.

2. Célula Eucariota

El nombre de célula eucariota es aquel que se aplica a todas las células de un organismo vivo que poseen una membrana que las recubre y protege del ambiente exterior, pero especialmente por tener un núcleo celular definido y delimitado también dentro de la célula por una capa protectora o membrana nuclear.

3. Organismo Autótrofo

Los organismos autótrofos producen su masa celular y materia orgánica, a partir del dióxido de carbono, que es inorgánico, como única fuente de carbono, usando la luz o sustancias químicas como fuente de energía.

4. Organismo Heterótrofo

Es un adjetivo que se aplica al ser vivo que no puede tomar una sustancia inorgánica y crear materia orgánica para sí mismo, lo que lo obliga a alimentarse de otros seres vivientes.

5. Organismo Aerobio

Son los organismos que requieren de oxígeno para vivir.

6. Organismo Anaerobio

Los organismos anaerobios no emplean oxígeno en sus actividades metabólicas.

7. Pruebas para Determinar el Tipo de Bacteria

Cita algunas pruebas que se realizan para determinar de qué tipo de bacteria se trata y explica uno de ellos.

  • Fermentación de la lactosa, prueba de indol, electroanalíticos.
  • Agar hierro de Kliger, citrato de Simmons, reducción de los nitratos.
  • Movilidad, RM-VP, oxidasa y catalasa.

Prueba de Indol

Tal como ocurre con muchas pruebas bioquímicas, los resultados de una prueba de indol se indican con el cambio de color que sigue a la reacción. El cultivo bacteriano puro debe ser sembrado en un caldo con triptofano o peptona estériles o ambos por 24 a 48 horas antes de realizar la prueba. Luego de la incubación, se añaden cinco gotas de reactivo Kovac (alcohol isoamilo, p-dimetilaminobenzaldehído y ácido clorhídrico concentrado) al caldo del cultivo.

SANGRE

1. ¿Qué es el Hematocrito?

Volumen de glóbulos rojos con relación al total de la sangre; se expresa de manera porcentual.

2. ¿Qué es un Hemograma?

Descripción y número de las diversas clases de células que se encuentran en una cantidad determinada de sangre y de las proporciones entre ellas.

3. Composición de la Sangre

Glóbulos rojos/hematíes, glóbulos blancos/leucocitos y plaquetas/trombocitos.

4. Diferencia entre Suero y Plasma Sanguíneo

El plasma se separa por centrifugado o dejando sedimentar una muestra con anticoagulante.

Si la muestra de sangre no tiene anticoagulante, pasados unos minutos la sangre se coagula y el líquido sobrenadante es el suero.

El suero tiene los mismos componentes que el plasma excepto los que se han gastado al formar el coágulo, que son: fibrinógeno y factores II, V, VIII.

5. Tipos de Glóbulos Blancos

Los glóbulos blancos se clasifican en dos linajes principales: el mieloide (neutrófilos, monocitos, eosinófilos y basófilos) y el linfoide (linfocitos T, linfocitos B y las células natural killer (células NK).

6. Pasos para Realizar un Frotis Sanguíneo

  • Depositar la sangre en el portaobjetos.
  • Extender la sangre con el portaobjetos extensor.
  • Secar la extensión y fijarla.
  • Tintar.

7. Conservación de Muestras de Sangre, Plasma y Suero

Hay dos factores, temperatura y pH. En sangre entera, para análisis hay que hacerlo antes de 4 horas, sea la temperatura que sea. Y se conservará siempre mejor a 4º, por periodos cortos de tiempo. Plasma y suero pueden estar hasta 24 horas sin modificaciones a 4º.

8. Cámara de Neubauer

La cámara de Neubauer es un instrumento utilizado en medicina y biología para realizar el recuento de esporas y células en un medio líquido, que puede ser: un cultivo celular, sangre, orina, líquido cefalorraquídeo, líquido sinovial, etc. Se deposita la muestra en la cámara de Neubauer y según en qué cámara sea se contarán las células y se multiplicarán por el factor de escala que variará según en la cámara que estés.

ORINA

1. Definiciones

Define los siguientes términos:

  • Poliuria: Excreción muy abundante de orina.
  • Disuria: Dificultad o dolor en la evacuación de la orina.
  • Anuria: Suspensión de la secreción de orina.
  • Polaquiuria: Aumento anormal del número de micciones.
  • Hematuria: Presencia de sangre en la orina.

2. Componentes de la Orina

La orina normal contiene un 95% de agua, un 2% de sales minerales y 3% de urea y ácido úrico, y aproximadamente 20 g de urea por litro.

3. Diferencia entre Creatina y Creatinina

Mientras que la creatina se encuentra formada por tres aminoácidos (conocidos con los nombres de glicina, arginina y metionina), la creatinina simplemente se trata de un residuo producto de la degradación de los músculos, y que es eliminado por los riñones.

4. Técnicas para Obtener Muestras de Orina de Animales Domésticos

  • Punción suprapúbica.
  • Sonda estéril.
  • Micción espontánea.

5. ¿Qué es un Bacteriostático y para qué se Utiliza?

Un efecto bacteriostático es aquel que aunque no produce la muerte a una bacteria, impide su reproducción; la bacteria envejece y muere sin dejar descendencia. Un efecto bacteriostático está producido por sustancias bacteriostáticas.

HECES

1. Técnicas de Recogida de Heces

Para Análisis Coprológico

  • No precisa refrigeración. No congelar.
  • Emplear un recipiente hermético, bolsa o frasco.
  • Recoger directamente del recto con guante o bolsa de plástico.

Para Cultivos Bacteriológicos

  • Refrigeradas entre +4 y +8ºC, no congelar, debe llegar al laboratorio antes de las 24 horas tras su obtención.
  • Se puede utilizar un hisopo rectal con medio de transporte de AMES o STUART.

2. Análisis Macroscópico de Heces. Presencia de Sangre

¿Cómo sabemos si la sangre procede del intestino grueso o del intestino delgado?

  • Heces negras/melena (digeridas) = intestino delgado.
  • Heces rojas = intestino grueso.

3. Técnica de Flotación

Se mezclan las heces en una disolución y se dejan reposar las heces 5 minutos. Al cabo de 5 minutos, debido a la densidad de cada estadio (huevos, larva, quiste), estarán separados y podremos tomar las muestras y estudiarlas según varios modelos como puede ser por solución salina, solución sacarosa, cámara de McMaster…

4. Método de Baermann

¿Qué propiedad tienen los parásitos intestinales que facilitan poder obtener muestras de parásitos adultos por el método de Baermann? No pueden nadar contra la fuerza de la gravedad.

SEMEN

1. Espermatozoide y sus Partes

(Insertar dibujo de un espermatozoide con sus partes señaladas)

2. Función del Acrosoma

Es un pequeño depósito situado en el extremo apical de la cabeza del espermatozoide y que contiene enzimas hidrolíticas, principalmente la hialuronidasa, cuya misión es la separación progresiva -por efecto colaborativo de varios espermatozoides- de las células del cúmulo que rodean al ovocito, mediante la hidrólisis del polímero que las mantiene unidas, el ácido hialurónico.

3. Producción de Espermatozoides y Líquido Seminal

En los tubos seminíferos se producen los espermatozoides y el líquido seminal en la vesícula seminal. Ambos se juntan y forman el semen.

4. Composición del Líquido Seminal

El plasma seminal contiene ácido cítrico, fosfatos ácidos, calcio, sodio, zinc, entre otras.

5. Prueba de Endósmosis

La capacidad de los espermatozoides para captar agua en un medio hipoosmótico. Se fundamenta en las modificaciones producidas en la cola cuando los espermatozoides son incubados en un medio hipoosmótico durante un breve período.

CITOLOGÍA E HISTOLOGÍA

1. Técnicas para Obtener Muestras de Células para Estudios Citológicos

  • Biopsia endoscópica.
  • Biopsia excisional.
  • Biopsia por perforación/con aguja gruesa.
  • Punción aspiración con aguja fina.
  • Citología exfoliativa.

2. Pasos para Obtener una Muestra de Tejido para un Estudio Histológico

  • Obtención de la muestra (biopsia, necropsia).
  • Fijación: formaldehído.
  • Lavado: para eliminar exceso de fijador.
  • Aclaramiento: tomará un tono acaramelado.
  • Infiltración.
  • Inclusión: da solidez para hacer cortes.
  • Microtomía: para hacer cortes histológicos y examinarlos con flotación.
  • Tinción: para darles color para observarlas.
  • Observación.

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