02 May
Controles analíticos en la oficina de Farmacia:
El modelo de atención farmacéutica se centra en la atención farmacéÚtica integral e integrada. Integrada porque la atención farmacéÚtica está coordina con todos los niveles de atención sanitaria y integral por la actuación del personal farmacéutico que comprende el cuidado de la salud d los ciudadanos. Los controles llevados a cabo en la oficina de Farmacia con el objetivo d prevenir o controlar enfernedades: los controles básicos como medida para la somatometricos y toma de constantes vitales. Los análisis clínicos también. Son el estudio cuantitativo y cualitativo de alguna sustancia del organismo para completar un diagnóstico médico, verificar la evolución del paciente a lo largo de un tratamiento, es la prueba más usual cuando la exploración médica no es suficiente para diagnosticar o descartar una enfermedad, normalmente se realiza por demanda médica. En algunos casos es el usuario quien los solicita como medida de control y los análisis de control, que pueden formar parte de las tareas del personal farmacéutico, se conocen como controles analíticos. FASES Controles Analíticos :
Encontramos 3, la FASE PREANALITICA que a abarca todos los procesos que van desde la solicitud del análisis hasta la llegada de la muestra d al laboratorio.
Se llevan a cabo los siguientes procedimientos: la solicitud del análisis, la toma de la muestra que es seguir los procedimientos establecidos para evitar contaminar la muestra e identificar la correctamente y almacenamiento y transporte que las muestras deben llegar al laboratorio en perfecto estado y bien identificadas. En la fase PREANALITICA las tomas de muestra para recomendaciones para la recogida de muestras de SANGRE son muy comunes, es la técnica más utilizada en farmacia, la extracción de sangre capilar. Analíticas que determinan la glucosa y colesterol, podemos encontrar glucosa basal que se muestra tras 10-12h d ayuno y glucosa posprandial que muestra dos horas después de la ingesta. El colesterol se puede realizar a cualquier hora del día. PROCEDIMIENTO MUESTRA CAPILAR: lavarse las manos con agua y jabón y guantes. Limpiar la zona del dedo a puncionar y templarla. Desinfectar la zona. Puncionar con la lanceta. Desechar primera gota de sangre y recoger la muestra necesaria. Limpiar la zona y que el usuario comprima con una gasa. Recomendaciones para la recogida de muestra de ORINA. EL proceso es empezar a orinar sin recoger la orina, interrumpir la micción, volver a orinar recogiendo la orina directamente en el recipiente estéril hasta llenar el 75% del volumen, acabar de orinar en el sanitario, cerrar el envase y conservar la muestra en la nevera y llevarlo antes posible a analizar. Recomendaciones para la recogida de nuestras de HECES. El procedimiento es depositar las heces en un barreño etc, abrir el recipiente específico y extraer el bastón aplicador, introducir el bastón dentro del recipiente y cerrarlo bien y agitar el bote y llevarlo lo antes posible a analizar. FASE ANALÍTICA : Comprende procesos encaminados a preparar la muestra y análisis de la muestra. Todos los procedimientos deben estar protocolizafos para asegurar la fiabilidad de los resultados. Las muestras son en recipientes adecuados, conservadas adecuadamente y perfectamente identificadas. Los tipos de pruebas en laboratorio son medición de parámetros físicos, ensayos de identificación y de cuantificación y ensayos microbiologicos. En las oficinas de farmacia las pruebas consisten en análisis automatizados. Que son aquellos que la muestra se deposita sobre una tira reactiva o en la ranura específica de una máquina y obtenemos el resultado en un breve espacio de tiempo. Las ventajas de los análisis automatizados respecto a los convencionales: requieren una muestra muy peque, acceso a cualquier hora del día sin cita previa, generalmente no necesitan un periodo de ayuno, Inmediatez d los resultados y forman parte del seguimiento farmacéutico personalizado. FASE POSTANALITICA : Comprende la elaboración del informe y su tramitación, interpretación de los resultados por parte del personal y comunicar resultados al paciente. La interpretación de resultados es la comparación entre los valores obtenidos con valores de referencia para cada parámetro. Se establece si los valores se encuentran dentro de la normalidad o no. Los resultados permiten establecer si la persona padece algún tipo de disfunción. En el caso de los controles analíticos, el personal farmacéutico tiene un papel muy importante en la educación para la salud y al seguimiento individualizado del paciente, el cual se Le comunica los resultados. La comunicación con el paciente es la actuación del personal farmacéutico siguiendo el código de colores del semáforo. La zona verde es normalidad, la naranja consejo farmacéutico y la roja atención médica.
ASPECTOS COMUNES D TODOS LOS PROCESOS ANALÍTICOS. Hay que tener en cuenta las BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO que son un conjunto de requisitos obligatorios que se aplican en La gestión de laboratorios, el objetivo es asegurar la calidad de los datos obtenidos y que sean comparables con otros laboratorios. Son aplicables a todos los ámbitos de gestión como personal, equipamiento, seguridad etc. LAS MEDIDAS DE SEGURIDAD Y HIGIENE son las normas destinadas a reducir los riesgos laborales, en los laboratorios existen múltiples riesgos de accidentes. Para proceder de forma efectiva es importante que cada laboratoruo elabore un manual de seguridad que se identifican riesgos y describen procedimientos encaminados a eliminar o reducir dicho riesgos. Un plan de seguridad se revisa el cumplimiento de las medidas encaminadas a preservar la seguridad d los trabajadores. Hay tres tipos de riesgos los riesgos BIOLÓGICOS que son los que proceden a la manipulación de muestras biológicas y de la exposición a los microorganismo patógenos que contienen. La cadena epidemiologic es el conjunto de factores que intervienen en la transmisión de la infección y las medidas de protección dependen de como se puede producir el contagio. En los riesgos biológicos para que la infección se produzca debe existir microorganismo patógenos en la muestra, en cantidad suficientes y activos. Los microorganismo deben disponer de una vía de transmisión para llegar hasta su huésped, una vez llega al medio de transmisión, debe introducirse en el huésped mediante una vía de entrada adecuada y si el huésped es sensible al microorganismo será infectado y desarrolla la enfermedad. Las medidas de seguridad son lavarse bien las manos antes y después del contacto con muestras biológicas, el uso correcto de los EPI, seguir los protocolos propios de cada procedimiento, extremar precauciones con objetos Punzante y cortantes, limpiar, desinfectar y esterilizar los materiales y aparatos y por último manipular y depositar los residuos y utensilios desechables en los contenedores indicados. En los riesgos QUÍMICOS toda la información el relación con ello aparece en la etiqueta del producto y en las fichas de seguridad. La información de la etiqueta es la identificación del producto, información empresa fabricante, pictogramas de peligro etc… La palabra de advertencia es peligro. Las indicaciones de peligro (FraseH) : describen la naturaleza del peligro. Consejos de prudencia (FrasesP) frases que describen medidas para evitar efecto adversos. Información suplementaria (FrasesEUH) frases que amplían información y por último los pictogramas de peligro que son dibujos que indican los principales riesgos. Los riesgos Físicos son caídas a mismo nivel, caídas a distintos niveles, golpes, etc… Para evitarlos debemos guardar productos e instrumentos en un sitio, mantener el espacio de trabajo limpio y ordenado, dejar el espacio y los útiles limpios al terminar, no dejar cajas equipos u otros objetos en el suelo y aplicar instrucciones de uso y seguridad de todos los equipos eléctricos. La gestión de RESIDUOS: En el grupo 1 encontramos en segregación y recogida bolsas de plástico resistente y opacas mientras que en tratamiento y eliminación los residuos urbanos van en vertederos controlados. En el grupo 2 es igual que el primero pero en el 3 son recipientes rígidos, impermeables y opacos y su tratamiento y eliminación son recogidos y tratados por empresas autorizadas y por último en el 4 los recipientes son homologados, rígidos, herméticos y resistentes y su tratamiento y definición es igual que la 3.
El modelo de atención farmacéutica se centra en la atención farmacéÚtica integral e integrada. Integrada porque la atención farmacéÚtica está coordina con todos los niveles de atención sanitaria y integral por la actuación del personal farmacéutico que comprende el cuidado de la salud d los ciudadanos. Los controles llevados a cabo en la oficina de Farmacia con el objetivo d prevenir o controlar enfernedades: los controles básicos como medida para la somatometricos y toma de constantes vitales. Los análisis clínicos también. Son el estudio cuantitativo y cualitativo de alguna sustancia del organismo para completar un diagnóstico médico, verificar la evolución del paciente a lo largo de un tratamiento, es la prueba más usual cuando la exploración médica no es suficiente para diagnosticar o descartar una enfermedad, normalmente se realiza por demanda médica. En algunos casos es el usuario quien los solicita como medida de control y los análisis de control, que pueden formar parte de las tareas del personal farmacéutico, se conocen como controles analíticos. FASES Controles Analíticos :
Encontramos 3, la FASE PREANALITICA que a abarca todos los procesos que van desde la solicitud del análisis hasta la llegada de la muestra d al laboratorio.
Se llevan a cabo los siguientes procedimientos: la solicitud del análisis, la toma de la muestra que es seguir los procedimientos establecidos para evitar contaminar la muestra e identificar la correctamente y almacenamiento y transporte que las muestras deben llegar al laboratorio en perfecto estado y bien identificadas. En la fase PREANALITICA las tomas de muestra para recomendaciones para la recogida de muestras de SANGRE son muy comunes, es la técnica más utilizada en farmacia, la extracción de sangre capilar. Analíticas que determinan la glucosa y colesterol, podemos encontrar glucosa basal que se muestra tras 10-12h d ayuno y glucosa posprandial que muestra dos horas después de la ingesta. El colesterol se puede realizar a cualquier hora del día. PROCEDIMIENTO MUESTRA CAPILAR: lavarse las manos con agua y jabón y guantes. Limpiar la zona del dedo a puncionar y templarla. Desinfectar la zona. Puncionar con la lanceta. Desechar primera gota de sangre y recoger la muestra necesaria. Limpiar la zona y que el usuario comprima con una gasa. Recomendaciones para la recogida de muestra de ORINA. EL proceso es empezar a orinar sin recoger la orina, interrumpir la micción, volver a orinar recogiendo la orina directamente en el recipiente estéril hasta llenar el 75% del volumen, acabar de orinar en el sanitario, cerrar el envase y conservar la muestra en la nevera y llevarlo antes posible a analizar. Recomendaciones para la recogida de nuestras de HECES. El procedimiento es depositar las heces en un barreño etc, abrir el recipiente específico y extraer el bastón aplicador, introducir el bastón dentro del recipiente y cerrarlo bien y agitar el bote y llevarlo lo antes posible a analizar. FASE ANALÍTICA : Comprende procesos encaminados a preparar la muestra y análisis de la muestra. Todos los procedimientos deben estar protocolizafos para asegurar la fiabilidad de los resultados. Las muestras son en recipientes adecuados, conservadas adecuadamente y perfectamente identificadas. Los tipos de pruebas en laboratorio son medición de parámetros físicos, ensayos de identificación y de cuantificación y ensayos microbiologicos. En las oficinas de farmacia las pruebas consisten en análisis automatizados. Que son aquellos que la muestra se deposita sobre una tira reactiva o en la ranura específica de una máquina y obtenemos el resultado en un breve espacio de tiempo. Las ventajas de los análisis automatizados respecto a los convencionales: requieren una muestra muy peque, acceso a cualquier hora del día sin cita previa, generalmente no necesitan un periodo de ayuno, Inmediatez d los resultados y forman parte del seguimiento farmacéutico personalizado. FASE POSTANALITICA : Comprende la elaboración del informe y su tramitación, interpretación de los resultados por parte del personal y comunicar resultados al paciente. La interpretación de resultados es la comparación entre los valores obtenidos con valores de referencia para cada parámetro. Se establece si los valores se encuentran dentro de la normalidad o no. Los resultados permiten establecer si la persona padece algún tipo de disfunción. En el caso de los controles analíticos, el personal farmacéutico tiene un papel muy importante en la educación para la salud y al seguimiento individualizado del paciente, el cual se Le comunica los resultados. La comunicación con el paciente es la actuación del personal farmacéutico siguiendo el código de colores del semáforo. La zona verde es normalidad, la naranja consejo farmacéutico y la roja atención médica.
ASPECTOS COMUNES D TODOS LOS PROCESOS ANALÍTICOS. Hay que tener en cuenta las BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO que son un conjunto de requisitos obligatorios que se aplican en La gestión de laboratorios, el objetivo es asegurar la calidad de los datos obtenidos y que sean comparables con otros laboratorios. Son aplicables a todos los ámbitos de gestión como personal, equipamiento, seguridad etc. LAS MEDIDAS DE SEGURIDAD Y HIGIENE son las normas destinadas a reducir los riesgos laborales, en los laboratorios existen múltiples riesgos de accidentes. Para proceder de forma efectiva es importante que cada laboratoruo elabore un manual de seguridad que se identifican riesgos y describen procedimientos encaminados a eliminar o reducir dicho riesgos. Un plan de seguridad se revisa el cumplimiento de las medidas encaminadas a preservar la seguridad d los trabajadores. Hay tres tipos de riesgos los riesgos BIOLÓGICOS que son los que proceden a la manipulación de muestras biológicas y de la exposición a los microorganismo patógenos que contienen. La cadena epidemiologic es el conjunto de factores que intervienen en la transmisión de la infección y las medidas de protección dependen de como se puede producir el contagio. En los riesgos biológicos para que la infección se produzca debe existir microorganismo patógenos en la muestra, en cantidad suficientes y activos. Los microorganismo deben disponer de una vía de transmisión para llegar hasta su huésped, una vez llega al medio de transmisión, debe introducirse en el huésped mediante una vía de entrada adecuada y si el huésped es sensible al microorganismo será infectado y desarrolla la enfermedad. Las medidas de seguridad son lavarse bien las manos antes y después del contacto con muestras biológicas, el uso correcto de los EPI, seguir los protocolos propios de cada procedimiento, extremar precauciones con objetos Punzante y cortantes, limpiar, desinfectar y esterilizar los materiales y aparatos y por último manipular y depositar los residuos y utensilios desechables en los contenedores indicados. En los riesgos QUÍMICOS toda la información el relación con ello aparece en la etiqueta del producto y en las fichas de seguridad. La información de la etiqueta es la identificación del producto, información empresa fabricante, pictogramas de peligro etc… La palabra de advertencia es peligro. Las indicaciones de peligro (FraseH) : describen la naturaleza del peligro. Consejos de prudencia (FrasesP) frases que describen medidas para evitar efecto adversos. Información suplementaria (FrasesEUH) frases que amplían información y por último los pictogramas de peligro que son dibujos que indican los principales riesgos. Los riesgos Físicos son caídas a mismo nivel, caídas a distintos niveles, golpes, etc… Para evitarlos debemos guardar productos e instrumentos en un sitio, mantener el espacio de trabajo limpio y ordenado, dejar el espacio y los útiles limpios al terminar, no dejar cajas equipos u otros objetos en el suelo y aplicar instrucciones de uso y seguridad de todos los equipos eléctricos. La gestión de RESIDUOS: En el grupo 1 encontramos en segregación y recogida bolsas de plástico resistente y opacas mientras que en tratamiento y eliminación los residuos urbanos van en vertederos controlados. En el grupo 2 es igual que el primero pero en el 3 son recipientes rígidos, impermeables y opacos y su tratamiento y eliminación son recogidos y tratados por empresas autorizadas y por último en el 4 los recipientes son homologados, rígidos, herméticos y resistentes y su tratamiento y definición es igual que la 3.
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