Preguntas y Respuestas

Estabilidad del ADN, Genes y Replicación

1. La estabilidad de la doble hélice de ADN se debe a:

   Interacciones hidrofóbicas entre bases nitrogenadas adyacentes

   Compensación de carga eléctrica por cationes o proteínas básicas

   Puentes de hidrógeno entre bases nitrogenadas complementarias

2. Un conjunto de genes que no cuentan con un mecanismo común de regulación es:

   Un cluster

3. Los fragmentos de Okazaki:

   Se generan en la replicación de la hebra rezagada

4. En la iniciación de la replicación bacteriana se requiere:

   Síntesis de ARN

   Síntesis de proteína

   Síntesis de pared celular

   Apertura de un hueco en el origen (Ori C) por parte de la proteína DnaA

   ARN polimerasa

   DNaA/DNaB

   dam metilasa

5. ¿Cuál de estos grupos de proteínas intervienen en la elongación de la replicación en procariontes?

   DnaA, DnaB, DnaC, DnaG, SSB, ADN polimerasa I y III NINGUNA DE ESTAS ES CORRECTA

ARN Polimerasa, ARNt y Transcripción/Traducción

1. La ARN polimerasa II de eucariontes es:

   Una ARN polimerasa dependiente de ADN

2. Los ARNt:

   Tienen muchas bases nitrogenadas diferentes a las 4 habituales

   Son capaces de unir un aminoácido que es activado previamente por las aminoacil ARNt

3. En qué organismos la transcripción y la síntesis de proteínas puede ocurrir a la vez?

   PROCARIONTES

4. Cual de estas moléculas es la encargada del proceso de transpeptidación en el ribosoma procariótico?

   IF-3, EF-Tu, EF-Ts, EF-G NINGUNA DE ESTAS ES CORRECTA

5. Cual de estas moleculas es la encargada del proceso de TRANSLOCACION en el ribosoma procariotico?

   EF-G

Maduración de Proteínas, Composición del ADN y Transcripción

1. ¿Cuál de estos mecanismos de maduración de proteínas ocurre preferentemente sobre el aminoácido prolina?

   HIDROXILACIÓN

2. ¿Quien describió que la cantidad de Adenina y Timina (o guanina o citosina) es la misma en el ADN?

   EDWIN CHARGAFF

3. La transcripción es un proceso:

   ASIMÉTRICO

   SELECTIVO

4. La degradación del código genético se explica casi en su totalidad por una mayor flexibilidad de apareamiento entre bases del codón y el anticodón ¿en qué posición?

   PRIMERA BASE DEL ANTICODÓN o puede ser VARIAS OPCIONES SON CORRECTAS

5. La terminación de la traducción en el ribosoma eucariótico la lleva a cabo:

   eRFI

Descubrimiento del ADN, Polimerasas y Nucleótidos

1. Quien describió que los ácidos nucleicos eran ricos en fósforo de naturaleza ácida y con un alto peso molecular?

   FRIEDRICH MIESCHER

2. ¿Cuál de estas polimerasas bacterianas tienen las mismas funciones que la ADN polimerasa B de los eucariotas?

   ADN POLIMERASA I

3. ¿Cuál de estas polimerasas eucarióticas tienen las mismas funciones que la ADN polimerasa I de las bacterias?

   ADN POLIMERASA BETA

4. Escribe los nombres de los nucleótidos de ADN

   DESOXIADENOSINA, DESOXIGUANOSINA. DESOXICITIDINA, DESOXITIMIDINA

5. Escribe los nombres de los nucleótidos de ARN

   RIBOADENILATO, RIBOCITODENILATO, RIBOGUANIDILATO, RIBOURIDILATO

Experimento de Replicación, Proteínas en Replicación y Subunidad Sigma

1. ¿Qué experimento permitió explicar que la replicación del ADN es semiconservativa?

   El experimento de Meselson-Stahl, consistió en cultivar bacterias en un medio con nitrógeno pesado (¹⁵N).

   Después trasladaron las bacterias a un medio con nitrógeno ligero (¹⁴N) y permitieron que se replicaran.

   Luego extrajeron el ADN tras cada generación y lo centrifugaron.

   Con esto confirmaron que la replicación del ADN es semiconservativa porque cada molécula hija conserva una hebra original y sintetiza una nueva.

2. ¿Cuál es el papel de la proteína DnaG en la replicación de bacterias? y el de las proteinas SSB?

   El papel de la proteína DnaG (primasa) es sintetizar los cebadores de ARN que son necesarios para iniciar la síntesis de nuevas cadenas de ADN durante la replicación.

   El papel de las proteínas SSB es la unión a la cadena sencilla de ADN, estabilizándola y evitando que se vuelva a enrollar o forme estructuras secundarias.

3. Para qué sirve la subunidad (sigma) de la ARN polimerasa de E. COLI?

   La subunidad sigma (σ) de la ARN polimerasa de E. coli es responsable del reconocimiento del promotor, la región del ADN donde comienza la transcripción. Permite que la ARN polimerasa se una al promotor de forma específica e inicie la transcripción de manera eficiente.

Estabilidad del ARN, Universalidad del Código Genético y Holoenzima/Núcleo

1. La mayoría de los ARNm se modifican o degradan rápidamente en la célula mientras que los ARNr y los ARNt son metabólicamente estables y se reutilizan ¿por qué?

   La rápida degradación del ARNm permite a la célula regular la expresión génica de manera precisa y responder rápidamente a cambios en el entorno. Los ARNr y ARNt, por otro lado, son componentes estructurales y funcionales esenciales de la maquinaria de traducción y su estabilidad asegura la eficiencia de la síntesis de proteínas.

2. ¿Qué significa la universalidad del código genético? ¿Hay alguna excepción?

   La universalidad del código genético significa que la correspondencia entre codones y aminoácidos es prácticamente la misma en todos los organismos vivos. Sin embargo, existen algunas excepciones, principalmente en mitocondrias, cloroplastos y algunos microorganismos.

3. ¿Qué significa la no ambigüedad del código genético? ¿Hay alguna excepción?

   La no ambigüedad del código genético significa que cada codón codifica para un único aminoácido o para una señal de terminación. No hay excepciones a esta regla.

4. Cuál es la diferencia de composición y función entre la holoenzima y el núcleo de la enzima de la ARN polimerasa de E. COLI

   La holoenzima de la ARN polimerasa de E. coli está compuesta por el núcleo de la enzima (α₂ββ’ω) y la subunidad sigma (σ). El núcleo de la enzima es responsable de la elongación de la cadena de ARN, mientras que la holoenzima (núcleo + σ) es capaz de iniciar la transcripción al reconocer y unirse al promotor.

Degradación del Código Genético, ARN Polimerasas en Eucariotas y Corrección de Errores

1. En qué consiste la degradación del código genético ¿Cómo se consigue que un mismo ARNt podría reconocer varios codones en el ARNm?

   La degradación del código genético se refiere a la redundancia del código, donde un mismo aminoácido puede ser codificado por varios codones diferentes. Esto se consigue gracias a la flexibilidad de apareamiento entre la tercera base del codón y la primera base del anticodón (hipótesis del balanceo).

2. Cuáles son las funciones de las ARN polimerasas 1, 2 y 3 de los eucariontes?

   • ARN polimerasa I: Sintetiza precursores de ARN ribosómico (ARNr).
   • ARN polimerasa II: Sintetiza precursores de ARN mensajero (ARNm) y algunos ARN pequeños nucleares (ARNsn).
   • ARN polimerasa III: Sintetiza ARN de transferencia (ARNt), ARN ribosómico 5S y otros ARN pequeños.

3. Es muy importante que los posibles errores que se generen durante la replicación se corrijan. ¿Como distingue la célula cual es la cadena formada y cual es la cadena parental?

   La célula distingue la cadena recién sintetizada de la cadena parental mediante la detección de metilación en la cadena parental. La cadena parental está metilada en ciertas bases, mientras que la cadena nueva no lo está inmediatamente después de la replicación.

Proteínas en la Replicación

1. ¿Cuál es el papel de la proteína DnaB en la replicación de bacterias? y el de la topoisomerasa I?

   • DnaB (helicasa): Desenrolla la doble hélice del ADN, separando las hebras para que puedan ser replicadas.
   • Topoisomerasa I: Alivia la tensión del superenrollamiento que se produce durante el desenrollamiento del ADN, cortando y volviendo a unir una de las hebras de la doble hélice.

   Ambas proteínas trabajan en conjunto para asegurar que la replicación del ADN en bacterias se realice de manera eficiente y sin interrupciones.

Etiquetas: ADN, ARN, Biología Molecular, genética molecular, replicación, traducción, transcripción