18 Ene
6-
Mutación genética:
en las mutaciones, los genes alterados son los responsables de las malformaciones de la enfermedad hereditaria. La mayor parte de las mutaciones son espontáneas y ocurren por algún error durante la meiosis, la mitosis o la transcripción del código genético.
Teratogenia:
hace referencia al origen de malformaciones fetales graves. Algunas de ellas se producen por el consumo de sustancias durante el embarazo, como el alcohol,etc.
Alteraciones cromosómicas:
gracias al estudio del cariotipo humano se han descubierto diversas aberraciones que modifican el número o la estructura de los cromosomas. Existen alteraciones numéricas (aquellas que provocan errores en la distribución de los cromosomas durante la división celular) y estructurales (se producen cuando las roturas caromomicas espontaneas se reparan de modo anormal).
7.
Tipos de malformaciones:
Gemelos fusionados o siameses:
los fetos se hallan fusionados debido a que la separación de los blastómeros no ha sido completada.
Malformaciones del sistema nervioso:
la hidrocefalia, se produce por una obstrucción que provoca la acumulación del líquido cefalorraquídeo en el encéfalo.
Malformaciones del corazón y de los grandes vasos:
las principales son la comunicación interauricular y la interventricular y el canal auriculoventricular único.
Malformaciones urogenitales:
puede alterarse la función de los riñones y la de los uréteres. La malformación más común de aparato genital es la criptorquidea.
Malformaciones del aparato osteomuscular:
es frecuente el labio leporino, que puede estar acompañado de fisura del paladar.
Malformaciones funcionales o metabólicas:
se deben a trastornos en el metabolismo de algunas sustancias como los hidratos de carbono.
8-
Consejo genético:
es el asesoramiento que solicita y recibe una pareja, por parte de profesionales idóncos, en relación con la incidencia o riesgo familiar de una alteración genética.Consanguinidad:
cruzamientos entre individuos con algún grado de parentesco. Explica la probabilidad de malformaciones en la descendencia.
Terapia génica:
tratamiento que consiste en la introducción de genes específicos en las células del paciente, para combatir ciertas enfermedades.
Ingeniería genética:
es la tecnología del control y transferencia del ADN de un organismo a otro, posibilitando la corrección de los defectos genéticos y la creación de nuevas cepas, variedades y razas.
9- Llamamos enfermedad infectocontagiosa a aquella que es de fácil transmisión y se produce por contagio interhumano o a través de vectores.
CADENA DE INFECCIÓN:
Agente causal:
microorganismo que provoca la enfermedad.
Reservorio
Lugar donde se encuentran todos los microorganismos (suelo, aire, agua)
Puerta de salida:
vías por las cuales el agente es eliminado del organismo huésped.
Modo de transmisión:
forma en la que el agente ingresa al huésped.
Puerta de entrada del nuevo huésped:
vía mediante la cual el agente ingresa en el nuevo huésped.
Susceptibilidad del huésped:
serie de condiciones emocionales, físicas e inmunológicas del organismo infectado.
10- Se conocen dos vías de transmisión de los agentes patógenos:
Indirecta o vertical:
la enfermedad se contagia a través de un intermediario que puede ser un ser vivo o un objeto.
Directa u horizontal:
la enfermedad se transmite sin intermediarios, de un individuo enfermo a uno sano.
PERÍODOS DE UNA ENFERMEDAD INFECTOCONTAGIOSA:
1) Incubación:
transcurre entre el contagio y la aparición de los primeros síntomas de la enfermedad. En este período el individuo no presenta síntomas, pero puede contagiar a un individuo sano.
2)Estado o desarrollo:
corresponde al período clínico, en el cuál el organismo ya contagiado se siente afectado y presenta los síntomas de la enfermedad. En este período los sistemas de defensa comienzan a funcionar para combatir el agente causal.
3)Convalecencia:
es el período de recuperación, durante el cual los mecanismos de defensa inmune ya han controlado la enfermedad, y el organismo enfermo, comienza a sanar.
13- El título «no puedo vivir sin tí» hace referencia a la relación que tiene el parásito con su huésped. Los parásitos NO matan al huésped, pues si éste muere, el parásito también. Los parásitos pueden causar una enfermedad solo por su presencia física o por la competencia que establecen con u huésped por los nutrientes.
14- Parásitos: organismos que viven garcías a otros organismos, los llamados huéspedes. Algunos de ellos transcurren su primer período larval en él, e cambio otros, desarrollan sólo su fase adulta dentro de él.
Huésped: organismo en el cuál el parásito transcurre su vida o una parte de ella.
Infección parasitaria: el parásito ingresa en el huésped y habita en él, sin causarle daño.
Enfermedad parasitaria: es cuando se producen síntomas que afectan la salud del huésped.
Endoparásito: parásito que vive en el interior de su huésped.
Ectoparásito: organismo que vive en el exterior de otro organismo.
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